司法省(DOJ)と医薬品・食品衛生局(FDA)はこのほど、アロマティックを使用しない電子タバコの販売に対して、共同で大規模な規制措置を講じることを決定した。この土地での取り組みにより、4つの連邦州において6つの大企業と7つの中小企業が、210万個以上の違法なベイプ製品の回収に成功した。.

FDAの警告によると、FDAはこのような販売業者と販売代理店に警告を発した。この警告では、E-Zigaretten製品が合法的に販売されるために、FDAからの輸入許可を得る必要があることを明確に述べています。このようなヒントに反して、FDA（米国食品医薬品局）の違反行為やATF（アルコール・タバコ・火器・爆発物取締局）の命令により、企業は今後も、このような非合法なベイプ製品を製造または販売することになります。.

この調整作業は、米国連邦保安庁、ATF捜査官、およびその他の規制当局が、健康・社会省（HHS）およびFDAの協力を得て実施したものである。.

国家安全保障の問題

パメラ・S・カーラン州首相はこう語った：「このような違法なE-Zigaretは、しばしば中国から持ち込まれ、学校や軍事施設の近くで販売される。これは国家安全保障の問題であり、今月の問題はその序章に過ぎない。われわれはHHSと協力し、違法行為に加担する人々に対する厳正な措置を講じる。„

米国連邦保安庁長官のロナルド・L・デイビスは次のように語っている：「この共同作戦により、マーシャルズ・サービスは全土の5つの販売業者と7つの小売業者から210万個を超える非合法なE-Zigaretten製品を回収しました。この発表は、我々の青少年を守るため、そしてアメリカという国の発展のために、共に歩んでいこうとする労働組合の決意を示すものである。„

DOJは、製品品質保証に関連し、販売業者とその関係者に対してより迅速な措置を講じるため、民事訴訟を提起した。この訴訟では、FDAの違法性に関する警告を受けた後でも、販売業者がその製品の違法性を主張し、偽の電子部品製品を販売していたことが明らかにされた。.

企業買収の成功例

同政府は、市民権や政府機関において、いくつかの企業や個人を名指ししている：

民営化：

タンパヴェイパー マイケル・シニシ（フロリダ州タンパ出身）
プログレッシブリテール. (レインボーフードマート）とヴィレン・チョラディア社長（フロリダ州タンパ）。
ブスリミ・ホールディングス. (とイメド・ブスリミ会長（フロリダ州タンパ）。
株式会社ジョイント・エフォート. (Blvd Smoke Shopの名で経営）とフーサム・バクール取締役（フロリダ州マイアミ）。
カレ8石油合同会社 (UGAS/サークルKとして活動)とラシード・サイード(フロリダ州マイアミ)の共同経営者
スモークハウス・サンセット. アリ・マスード（カリフォルニア州ロサンゼルス）
D&Aディストリビューション (Strictly E-Cigの名で経営）と経営者のロバート・アリ（ジョージア州サバンナ）。
PSM101 LLC (ニュージャージー州サウス・プレーンフィールド）とニラヴクマール・ヴォラ代表（ニュージャージー州サウス・プレーンフィールド）。
B&GトレーディングLLC (アリゾナ州フェニックス）、アタマン・ビルギンおよびハスメット・ギルギン（アリゾナ州フェニックス）。
ミッドウエスト・グッズ社. (ミッドウエスト・ディストリビューションおよびミッドウエスト・ディストリビューション・イリノイとして設立）と経営者／CEOのカムラン・ヤシン（イリノイ州ベンセンビル）。
ドリーム・ディストロ合同会社 ファイゼル・アルハドラミ（ノースカロライナ州ガーナー出身）

(注1)この写真は、撮影のために撮影されたものです：

ゴリラ・ベイプス合同会社 ニック・ユルチクとラッセル・ユルチク（ニュージャージー州）

E-Zigaretのための法的枠組み

米国法の下では、E-Zigarettenのような新タバコ製品の販売者は、その製品が国際的な取引において合法的に販売される場合、FDAによる販売許可証の発行と販売許可の取得が義務付けられています。E-Zigaretの販売に必要な販売規制が適用されない場合、すべての販売規制において、FDAの販売規制が適用されます。.

ベイプ・ブランチに必要なこと

このような大規模な規制措置は、E-Zigareten市場の規制に関する連邦政府の要求を実現するものである。青少年が好むアロマ付き電子タバコに焦点を当てることで、FDAと司法省は、未成年者の電子タバコ使用を禁止している。.

多くの消費者にとっては、リーガルに属する多くの製品が、その支配権を失うことなく販売されることが重要なのである。従業員や従業員にとって、これは非常に重要なことなのです：警告を無視して製品を販売することは、製品の品質低下や販売停止など、法的および経済的なリスクを招きます。この措置は、FDAによる規制が緩い時期が到来し、FDAの推奨基準を遵守することが今なお経済的に重要であることを示すものです。.

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